Subestimando o Inimigo

Estava tudo bem , tudo tranqüilo, a segunda dose da Quimio feita na Quarta feira, estava tão tranqüila que cheguei a pensar que esse papo de Câncer, nem era tão bicho feio assim, passei a Quarta feira com pequenas reações o que foi animador para todos.

Na quinta feira ele decidiu mostrar suas caras, decidiu reagir , dizer que estava ali presente e que não estava gostando de nada do que estava acontecendo, na quinta feira eu posso dizer a vocês que foi o pior dia ate agora, todos os efeitos possíveis e imagináveis que essa medicação e essa doença podem causar eu senti naquele dia, meu corpo doía por inteiro, as náuseas eram fortíssimas , não havia vomito mas a sensação de que a qualquer momento eu jogaria um órgão pela boca era constante, a força dos efeitos estavam em minhas veias, tiraram minhas forças, tiraram meu sorriso, me levando a um dia totalmente de cama , eu olhava no espelho o rosto pálido, olhos vermelhos, barba por fazer era um personagem de uma guerra que só estava começando, mas como  diz aquele forrozinho “Eu não sou um ator e se eu sinto dor tenho que chorar” , chorei, chorei mesmo, chorei porque estava sentindo dor, chorei porque via a tristeza e a angustia nos olhos dos meus pais, realmente não é fácil, e subestimei o monstro, e ele veio com força total, mostrando porque é tão temido , porque é o mal do século , mas sabemos que ele esta reagindo somente porque esta sendo vencido, na quinta feira ele me derrubou mas eu iria levantar.

Na sexta feira eu amanheci melhor que quinta , mas nada de dizer que estava bem, OK, muitas pessoas me ligaram e eu disse que estava ótimo, MENTI, estava péssimo, péssimo também estava meu humor, eu não agüentava olhar no espelho e ver aquela cara de doente, não agüentava sentir o cheiro de nada e as náuseas já voltavam,  na sexta eu estava de mal com a vida, como disse uma amiga minha , eu estava economizando palavras, é ela tem razão economizei mesmo , passei o dia calado, deitado,nauseado, verde (odeio verde), esperando mais um dia se passar e passou.

Sábado eu acordei bem melhor, o sol rachava coco ,e era dia de reagir, banho tomado, peguei as chaves do carro e disse , Minha gente vo da uma volta , os olhos da minha mãe brilharam de felicidade , nem questionou nada, disse vai meu filho pode ir, e fui,  passei na farmácia comprei um protetor solar, coloquei um boné na cabeça, e segui rumo a minha casa , fui la ver como andavam as coisas , no caminho o lazarento do Hodking começou a me perturbar, visão começou a ficar turva, tontura , e muita náusea, corri ate em casa deu tempo, vomito vomito vomito, e eu estava na minha casa sozinho, liguei a TV e acho que apaguei , acordei com meu pai gritando na janela, ai Deus, me dê forças só o que eu pensava, voltamos para a casa dos meus pais , e ja fui deitando na cama minha mãe mais uma vez pedindo, reage filho , ai não agüentei novamente , me entreguei as lagrimas por me sentir fraco , por não conseguir progredir da maneira que eu queria que todos queriam, minha mãe saiu correndo do quarto para eu não ver suas lagrimas, enxuguei as lagrimas tomei um banho, olhei no espelho igual eu olhei quando estava internado , e disse as mesmas coisas, VOCÊ CONSEGUE, coloquei uma roupa limpa, e fomos almoçar.

Posso dizer que quinta sexta e sábado foram dias difíceis de batalha , mas não fui vencido, fui apenas bombardeado , meu domingo foi ótimo a estava bem melhor, recebi amigos queridos e meu timão é líder novamente, eu subestimei o Câncer e brigamos feio, ele esta me subestimando e  vai perder feio.

Quimio Segundo Round.

5:30  da manhã eu já estava de pé, Quimioterapia as 8 :00, na paulista e dia do meu rodízio, era dia de madrugar, o clima pré Quimio é de tensão , é nítido a ansiedade em meu rosto , o que gera a angustia dos meus pais, peguei meu notbook, liguei na minha trilha sonora (Continuar  Oficina G3)  na cozinha , tomei um café da manha silenciosamente, a melodia entrava em meus ouvidos e me comovia a cada segundo, mas não derramei lagrimas , claro que não, ainda mais na frente dos meus pais, que já estavam super aflitos, o refrão da musica sempre me emociona “Luto para sobreviver com os olhos voltados pro céu” , é muito forte e verdadeiro isso, nunca fui um cara muito ligado a religião, sempre aceito convite de amigos para ir a igrejas evangélicas, católicas, centros espíritas, sempre me identifiquei muito com tudo que tem haver com Deus , mas nunca segui uma religião, não me perguntem porque , só sei que sou assim, tenho certeza que logo me identificarei com alguma, por enquanto acredito que a verdade no que acredito a fé que tenho , vai alem de portas e paredes e regras que muitas vezes , eu acabo contestando se são necessárias ou não,  regras estabelecidas pelo homem usando o nome de Deus, mas enfim não falem do meu Corinthians que eu paro de falar de religião e política... ahhh essa ai tem marrrr jeito não.

A chegada no hospital foi tranqüila, quase não houve dialogo no caminho , foi silenciosa , minha pressão estava 14 por 9 ,  prova de que a ansiedade já tava correndo nas veias, o ambulatório estava vazio, tranqüilo, as duas enfermeiras responsáveis pelo ambulatório são ótimas, muito atenciosas , calmas e muito profissionais, Verônica foi que foi quem foi cuidar de puncionar meu cateter , esse era o momento mais tenso para mim, porque a experiência anterior foi bem dolorida, ela me examinou cuidadosamente, procurando o centro do cateter uma bolinha de silicone onde ela deve espetar a agulha, eu não olhava para as mãos dela eu olhava nos olhos dela , para saber se tava tudo bem, e não gostei do que vi, e tive que perguntar,  o que tava rolando, ela me disse que onde deve ser espetado estava inchado ainda uma coisa que não era normal de se  acontecer , pegou um gelinho deixou uns minutos, pediu para segurar a respiração e 1 2 3 e furadinha no peito doeu,  doeu menos fiquei feliz , e novamente olho para os olhos dela e não gosto do que vejo , ela balança a cabeça e diz, Mauricio ta muito inchado não consegui puncionar vamos novamente, desculpe a boca suja mas ai eu pensei fudeu , fudeu , de novo nãooooooo, não teve jeito respiradinha , seguradinha e 1 2 3 nossa, nossa assim você me mata , que dor , ohh negocio dolorido, mas confesso que doeu menos do que da primeira vez é sempre assim quando se perde a virgindade né ... bom manguerinhas ligadas, hora de tomar as medicações , eu ficaria ali por mais de 2 horas e meia, conheci algumas pessoas, com tumores sólidos, aqueles que não tem jeito não tem cura , a quimio dele é rapidona 15 minutos e já vai embora, não tem o que fazer é tomar para não aumentar pois nunca mais vai diminuir, é e eu que pensei que tava ferrado, eu com quimio e fé em 6 meses não terei mais nada, e peço a Deus que abençoe estas pessoas que não podem ter a cura mas que possam viver o Maximo possível, conheci um senhor que descobriu que tinha câncer e resolveu mudar de vida, foi morar em Ubatuba, montou um trabalho próprio, e vive no litoral, ahh as vezes da vontade mesmo de fugir e sumir no mundo , tchau trem, tchau metro , tchau transito, quem sabe né, daqui a uns anos , mesmo sem Linfoma nem nada, as vezes pensamos em mudar de vida quando descobrimos o ponto final, e na verdade deveríamos aproveitá-la desde o prefacio e não somente nos agradecimentos finais.

Durante a quimio Verônica me passa algumas orientações ( coisa que no outro hospital não tive ), não tem jeito meus pelinhos do corpo vão começar a cair a partir de agora , tudo bem nunca fui muito fã de pelo , não posso comer alimentos crus , amigos que me chamaram para aquele rodízio Japonês é com muita dor no coração que anuncio que esta adiado por um período de 6 meses nossas comilanças japas, na rua só protetor solar quimio mancha a pele , amigos com câncer ou quem tem na família atenção , mancha e  mancha mesmo, na cabeça só boné e toca, nada de careca na rua de dia , hoje vou comprar vários de cada cores aceito presentes meninas , a novidade é que o medico avaliou minha medicação de quimio e me disse que posso ficar tranquilo quanto a fertilidade, podemos fazer já alguns testes mas que ele acredita que se eu já estava fértil não perderei essa dádiva, fogos de artifício no ar , bumm bummm bummm, essa foi a melhor do dia , saber que os papeis se inverteram e que agora eu posso extender a família Anias , iupiiiii , obrigado Senhor... Durante a sessão de Quimio não senti nada, foi aumentada minha dose de IZofran (acho que é isso ) remedinho que custa 280 reais a caixa com 10 comprimidos , foda !!! bicho caro, ganhei uma cx de amostra grátis com 5 , voltando pra casa vim ate dirigindo, não façam cara feia eu estava ótimo e confiante e meu paizão do lado, ele não manja muito andar em São Paulo de carro , ai combinamos que  se eu não tivesse bem ele levaria , viagem tranqüila chegamos rapidinho, comi muito bem no almoço e fui dormir, feliz porque não tava sentindo nada, dureza foi durante a noite , muita mas muita náusea , mas normal faz parte do show , tive que recorrer ao comprimido sagrado, e o negocio é muito bom, preciso de caixinhas grátis ou na próxima vou desembolsar a grana porque é desse mesmo que preciso o Dramin que me perdoe.

Enfim esse foi o segundo Round de uma luta de 12 assaltos, por enquanto Mauricio Anias vence a luta com facilidade, na esperança de um Nocaute antes do 12 segundo assalto chegar e vencer por pontos essa luta, não interessa o importante é vencer , e alguém tem alguma duvida dessa vitoria ??

Trilha Sonora

A musica é um dom , uma arte que veio para animar, sensibilizar preencher espaços em nossas vidas de diversas formas por diversos sentimentos , nessa Batalha do Linfoma, deixo aqui a letra da musica que classifico como minha trilha sonora, dessa jornada que venho dividindo com vocês e que com muita fé venceremos ...

Continuar - Oficina G3

Abro os meus olhos já é de manhã
À noite é menor cada dia
Os dias às vezes parecem iguais
A guerra é minha rotina
Peço forças
Pra continuar
Peço forças
Prá poder lutar
Luto pra sobreviver
Com os olhos voltados pro céu
Espinhos me fazem sofrer
Resisto na luta com a graça de quem já venceu
Fecho os meus olhos a noite já cai
Começo a tratar minhas feridas
Olho pros céus com os joelhos no chão
Abro os braços pra graça divina
Peço forças
Pra continuar
Peço forças
Prá poder lutar
Nada vai nos separar do teu grande amor
Mesmo caminhando em dor, sou mais que vencedor
Link youtube : http://www.youtube.com/watch?v=AP_SJT1IQek

Turbilhão de Sensações

O dia amanheceu lindo, o sol estava brilhando logo cedo de uma forma simplesmente divina, era muito convidativo a sair cedo da cama, caminhar, praticar esporte, ou simplesmente pegar o carro andar pela estrada atrás de um destino que nos brinda-se com uma natureza limpa, linda e refrescante, acordei cheio de vontades , cheio de desejos, cheio de pensamentos, sobre destino, sobre a vida, sobre Deus e seus propósitos, refletir é uma das atividades que tenho praticado ultimamente, e a certeza de que eu realmente precisava passar por isso me consome, e um turbilhão de sentimentos onde felicidade e duvidas se misturam e resultam em lagrimas e sorrisos.
Foi um final de semana de muitas visitas, o que achei ótimo pois recebi visitas em pleno final de semana que antecede a quimioterapia, o que me deu bastante animo para encarar mais essa etapa, o sábado foi bem divertido , com visitas inesperadas, que ajudou a acrescentar mais um item no turbilhão de sentimentos, ver amigos reunidos, felizes ao meu redor, conversas sobre infância , risadas sinceras, abraços silenciosos que dizem mais que mil palavras, um beijo roubado que poderia ter sido entregue de graça, e retribuído com o mais puro sentimento verdadeiro,talvez amolecendo um coração que um dia se denominou de Pedra e hoje clama por carinho,  um furacão de coisas de idéias de duvidas e pensamentos criado por um tumor em minha vida, que claro esta de passagem e jaja vai embora.
Peguei o carro e segui sem rumo, queria apenas passear, talvez ir na minha casa ou dar uma volta de meia hora pelo centrinho da minha cidade, fui ate a feira, andei por ela sentindo o aroma de cada iguaria, ate as mais fedentinas das barracas de peixe, ouvindo os gritos dos feirantes , e não comprei nada, queria estar ali somente passeando, eu olhava para cada rosto que passava por mim, olhei para a igreja senti vontade de entrar, entrei, estava acontecendo batizado de criancinhas , era uma igreja católica, fiquei ao fundo para não atrapalhar a igreja estava bem vazia , quando eu olhei aquelas crianças, os sorrisos os choros, meu coração apertou  , meus joelhos pediam o chão e me entreguei a ele, acho que de todo esse tempo, dessa historia de linfoma, tumor eu havia chorado apenas uma vez no hospital , de la para cá sempre mantive o discurso de menino forte valente e guerreiro, acredito que estava acumulado um choro verdadeiro, de desabafo , lembrei de uma musica do Oficina G 3 que diz “Luto para sobreviver com os olhos voltados para o céu , espinhos me fazem sofrer , resisto na luta e na graça de quem já venceu”, naquele momento eu estava entregue aos chãos , apenas desabafando e agradecendo a Deus por me manter assim firme, porem um pedido emanava de meus pensamentos, a quimioterapia pode me deixar esterio ,talvez eu não possa ter filhos , quem me conhece sabe que esse desejo em minha vida é algo assim supremo, quem me conhece sabe o amor que tenho por crianças, desde que soube disso eu me senti muito mal mas não consegui expressar o que realmente eu estava sentindo, clamando a Deus por não me tirar essa dádiva, após a segunda quimio farei um espermograma para saber se meus filhinhos ainda estão ativos aqui, o banco de sêmen é uma opção , uma opção bem cara mas é uma opção e esta em cogitação, mas enfim fiz meu desabafo com Deus estou fazendo o meu com vocês, as lagrimas podem correr hoje, mas sinto que os sorrisos complementaram essas lagrimas no final, quando a cura se unir a felicidade e ao amor.
O final de semana foi perfeito, uma preliminar perfeita para uma quimio,dolorida e incomoda,  a segunda de doze, mas vamos viver um dia de cada vez , podemos não ter todo tempo do mundo , mas temos obrigação de aproveitar o Maximo  que nos é concedido.

Saindo do Cativeiro

Três dias após a primeira quimio, meu corpo começou a responder positivamente, os efeitos colaterais foram sumindo, dando espaço a força ao vigor, o apetite voltou voraz , e a sensação de estar saudável  voltou, quem me conhece sabe que não consigo ficar quieto  por muito tempo, Mauricio amoado é Mauricio doente , e Mauricio saudável dentro de casa é sentir-se no cativeiro , tentei amenizar comprando uma TV para jogar Play3 , talvez ver uns DVDs mas mesmo assim o tédio de ver o sol La fora e você ficar dentro de casa é grande , preciso ver pessoas preciso ver a rua, já estou fortinho vamos passear, Nãoooo !!! minha mãe acata as ordens de repouso absoluto com rigor, e qualquer esboço de eu pisar na rua soam-se as sirenes , fecham-se as portas, seguranças e cães de guarda surgem do nada em um plantão de escolta 24 horas , é amigos Graças a Deus eu tenho uma Mãe que realmente cuida de mim, fico muito feliz com isso, porque sei que isso é para o meu bem , mas  vocês tem que concordar que é muito chato ficar trancado em casa, quando estamos bem, em nosso dia dia passei dias dentro do escritório olhando pela janela o dia passar lindamente desejando a oportunidade de passear La fora em troca da clausura profissional, agora que estou em casa ainda sou privado desse prazer por causa da saúde, ohh vida ohh céus , mas dramas a parte, na quarta feira fui ao Hospital Santa Catarina , para conhecer a estrutura do hospital e me acostumar com o local no qual vão ser feitas minhas quimios , acordei empolgado pois depois de mais de 20 dias eu ia sair na rua disposto  e o melhor , eu ia dirigir, descobri que adoro dirigir e o quanto isso estava me fazendo falta, quando tirei o carro da garagem , lembrei de quando eu tinha 18 anos quando tinha acabado de tirar a habilitação, que me satisfazia em apenas tirar o carro da garagem pro meu pai só pra dizer que dirigi um pouco , tirei o carro da garagem liguei o som , estava tocando o DVD do Emerson Nogueira em uma musica do Pink Floyd , abri os vidros por completo e deixei o vento bater em meu rosto, deu ate vontade de fechar os olhos e curtir aquele prazer, mas acredito que ia ser inviável dirigir de olho fechado, Liberdade, Liberdade, sorriso estampadasso no rosto , na minha cabeça milhões de coisa se passando, será que já estou melhorando , sera que vou reagir bem as próximas quimios, varias perguntas , e todas as repostas podiam ser vista em um gesto um sorriso, SIM,  é claro que vou superar tudo isso olha pra mim estou feliz em dirigir um carro, de sentir o vento, de poder caminhar no sol, estou feliz essa é a melhor química para curar qualquer coisa... fiquei contente com o Hospital Santa Catarina , e já esta tudo acertado para as Quimios La por enquanto manterei minha medica no Santa Isabel , cheguei com a faca nos dentes para trocar de medica e evitar burocracias, mas ela veio cheia de atenção, disposição e profissionalismo e concluo que de fato essa medica é fodastica não tem como eu trocar agora... no dia seguinte mais fortalecido ainda acordei decido que precisava sair a noite um pouco ver os amigos no barzinho point aqui da região que eu adoro e foi reaberto , oras , não vou ficar na rua a toa e tomar álcool , vou ficar em local fechado tomando suco, não quero consumir quero ver as pessoas conversar , sorrir , dar umas paqueradinhas enfim , essa informação não foi bem aceita em casa não , para os meus pais  eu não posso me atrever a sair de casa assim, e de certa forma eles tem razão, não posso pegar uma gripe se quer porque não posso sentir febre, mas em uma conversa consegui tranqüilizá-los de que o passeio ia ser rápido  e tranqüilo e La vai eu feliz e contente, friso novamente feliz e contente, em um flash me lembro do medico me dizendo com toda cautela que eu estou com um tumor relativamente grande e de que naquele momento poderia se iniciar o fim de uma vida , feliz e contente amigos, estamos no inicio do inicio de uma vida nova, uma vida saboreada aos segundos, com direito a lamber dos dedos, sim eu tenho Câncer, um dia ele pode me enfrentar e me derrubar mas ate quando eu puder eu levantarei, hoje estou super bem sei que semana que vem tem quimio e o papo vai ser outro, então vamos viver o hoje, chegando no bar pessoas me cumprimentando como fazendo perguntas sobre a doença e recuperação , algumas ate se emocionaram em me ver firme  , só não dancei como de costume e a breja deu lugar a limonada e sucos de laranja , e se bem querem saber não fez nem falta, eu curti estar La vendo o povo beber se diverti, eu curti esta ali no meio como uma pessoa normal e saudável , ver meu amigos Serginho meu amigo Cabeção tomando suco também abraçando a causa , enfim , sei que insistir para sair talvez soe como um momento de rebeldia, mas a dose de alegria inserida em minhas veias foi tão grande que me faz acordar hoje me sentindo bem melhor, sim , a próxima quimio promete ser mais assustadora, não estarei internado será ambulatorial, não terei o mesmo suporte de antes e teremos de lidar com os efeitos sozinhos em casa , mas já estou carregado de boas energias para enfrentar mais essa , agora é descansar um pouquinho no cativeiro ate a próxima batalha na semana que vem.

Revendo Conceitos

Hospitais top de linha , hotéis 5 estrelas , resorts de luxo , nada se compara com a casa da mãe, assim que cheguei em casa, a atenção hiper redobrada da minha mãe hiper protetora, não vou negar é muito bom um mimo materno após 15 dias de clausura hospitalar , acomodado no meu antigo quarto,  logo em cima da cama uma foto a família toda reunida , pai, mãe, Irmão e eu , todos juntos bonitos, felizes e contentes na minha formatura da oitava serie , meu irmão parecia o Sirilo daquela novelinha Carrossel , é,  bons tempos,  hoje vejo que quase tudo esta do mesmo jeito nessa casa , após quase 5 anos fora...

A quimio me deixou fraco, os efeitos de náusea diminuíram, fica oscilando dependendo do que eu como, mas a fraqueza é nítida, mas na sexta feira acordei firme, me alimentei bem estava de pé disposto, meu pai foi me levar para cortar o cabelo que já podíamos considerar um “blackpower” , minha mãe apavorada falando para voltarmos logo e tals,os medicos dissera que nao posso efetuar esforço fisico nem emocional durante os 7 dias após a Quimio, fiquei pensando ,"Preciso de alguma coisa para me distrair",  vou comprar uma televisão e buscar meu vídeo game , sim, pois ai terei algum entretenimento , seria vida antes e depois do Playstation 3, pois bem, cortamos o cabelo passamos na minha casa peguei umas coisinhas e fomos para loja , como eu não tinha muito tempo, bati o olho na TV uma de 24 polegadas LCD, perguntei o preço pedi um desconto a vista que foi concedido , paguei  e fui retirar no setor de pacotes , uma venda de menos de 10minutos, no setor de pacotes uma demora sem motivo, e eis que vendedor me diz que houve um erro e não tinha a TV , ok ok , tudo bem entendo que houve um erro mas já foi debitado da minha conta o valor, tem muitas TVs aqui me dêem uma , “não podemos senhor” , ahhhh não pode por favor me chame o gerente, um senhorzinho barrigudo bigodudo, cara de folgado e fez jus , “senhor infelizmente houve um erro mas entregarei na sua casa a TV com o prazo de uma semana “ o queeeeeeeeeeeee ????!!!  senti minhas pernas tremerem , minhas mãos tremerem de raiva,  o cara fez maior descaso da situação dizendo que não podia fazer  nada , ele sugeriu o estorno do valor mas que eu ia ter que me virar com o banco, que eu sai-se na chuva e fosse em outr filial buscar .. nana nina naoooo , eu quero minha TV , onde o vendedor sugeriu “Sr Airton posso ir em outra filial buscar a TV para o cliente “ o barrigudo lazarento disse sim , e eu olhei no fundo do olho dele e disse “ Viu como você é incompetente,  porque você não me disse , Sr houve um erro peço desculpas , vamos buscar em outra filial uma TV lacrada para o Sr gostaria de tomar um café um suco enquanto aguarda ou poderia dar uma volta que em 30 min a TV estará aqui, desculpe o transtorno... eu não teria dito nada se essa atitude tivesse vindo do gerente, mas eu já estava quase desmaiando, entrei no carro meu pai desesperado , eu estava mole , quase apagando, sim, entrei em fúria e sentia o câncer no meu peito , sim, naquele momento eu descobri que quem criou esse câncer em mim foi eu mesmo , rancor , raiva , stress , acumulado por motivos diversos, estavam presentes em minha vida nos últimos meses, sim , um gerente de uma loja de merda me fez perceber que não é só a quimio que vai me curar, preciso rever conceitos senão eu mesmo irei me matar... E peço aqueles que reclamam todos os dias no seu trabalho da sua vida ,  peço aqueles que hostilizam o próximo sem necessidade , peço aqueles que não usufruem da paciência, que revejam conceitos também, pela saúde de voces pela saúde do próximo, para felicidade e saúde de todos , parece papo clichê de musiquinha do Renato Russo tipo “E preciso amar as pessoas como senão houvesse amanha “ , mas se você parar pra pensar faz todo sentido do mundo.

Reflitam amigos ...

Voltando pra Casa

A quimio estava correndo em minhas veias, os efeitos colaterais eram nítidos em meu semblante, quando olhei no espelho pela manha mesmo conseguindo dormir bem essa noite,percebi o quanto é forte esse medicamento, mas amanheci firme, com a esperança de ir para casa , com a esperança de que a etapa de internação esta terminada, tomei todo o café da manhã estava faminto, devido a quimio no dia anterior não havia me alimentado direito, fiquei feliz sentir fome era um belo sinal, oras eu agüento você amiga quimio, eu sei que a senhora é forte mas sei que é para  o meu bem , pois bem , reaja da forma que preferir , com apenas uma condição, tire esse tumor de mim ... foi o trato que eu fiz com a dona quimio, minha mais nova parceira daqui por diante, de 15 em 15 dias nos encontraremos, e apesar de já sofrer pensando no próximo dia , estou feliz por ter reagido bem , ainda me sinto enfraquecido, aquelas pratadas de comida ainda estão fora de cogitação , o apetite da lugar ao medo de comer e dar lugar as náuseas e vômitos , mas passa... o Sr Antonio meu amigo de quarto recebeu uma psicóloga e algo que ele falou para ela, serviu de alerta para que providenciassem as trancas das janelas, o Sr Antonio caladão na dele estava transmitindo uma sensação suicida e todos ficaram com medo , esse homem se trancou no banheiro e fiquei pensando  “Deus tomara que esse homem não se meta a besta a se matar bem hoje no dia de eu ir embora “, traumático , Sr Antonio estava traumatizado por não ter apoio familiar , nenhum do irmãos se preocupou nem  ligar ou visitá-lo ,  um homem simples de trabalhos braçais que hoje se vê com um braço só, e descobre que alem do braço perdeu a família, triste demais, triste também em pensar que em todos os dias da minha internação não recebi a visita do meu irmão , logo no inicio ele me ligou sim mas com a preocupação de quem soube que o irmão estava internado por causa de uma gripe, cada um tem um jeito , cada um tem uma maneira de expressar seus sentimentos , mas as vezes me peguei pensando, “Poxa uma doença tão grave não amoleceu  coração do meu próprio irmão?” , sei La , enfim , no dia do retorno para casa, não a minha casa e sim a casa da minha mãe , fiquei pensando o quanto eu senti falta desse irmão , ou pelo menos deste carinho e preocupação de irmão , a internação me fez refletir sobre a família, sobre valores, prioridades , princípios é tive tempo para cacete de pensar em muita coisa, e cheguei a conclusão que este câncer não veio me matar e sim me fazer nascer de novo para aprender a viver, de fato não devemos questionar os caminhos de Deus e sim aceita-lo , e é isso que estou fazendo aceitando meu problema e a cada dia que passa absorvendo algo bom.

A Dra Rita entrou no quarto por volta de 16 hrs , quando ela abriu a porta rufaram-se os tambores , silencio na platéia,com uma cara muito seria (coisa de medico ) , ela me disse  “ E ai ??? chega hora de ir pra casa !!! “ gooooooooooooooooooooooooll, éééééééééé´do mauriciooooooooo , meu deussss que alegria, cateter puncionado , eu quase dei um pulo da cama , sem pensar em conseqüências, após diversas recomendações o veredicto esta anunciado, eu poderia ir para casa, ficar com a familia, comida da mãe , meu quarto antigo na Casa da mãe, mimos maternos enfim , casa !!! olha se as dores eram fortes a alegria de ir embora era muito maior, e cada puncionada que eu tomar nesse cateter eu vou me lembrar disso para as dores minimizarem, estar vivo , estar em casa , com a familia feliz realmente não tem preço... parte chata da historia, é que meu convenio não quer cobrir a Quimio no mesmo hospital, uma droga isso , pois o atendimento que tive no Santa Isabel foi incrível, e eles sabem cada febre que eu tive cada reação as medicações coisa que no outro hospital não vou ter, mas tudo bem nem tudo é como queremos ... bermuda camiseta e chinela, to pronto para ir para casa, postei no facebook que estava de alta e fiquei me divertindo vendo quantas pessoas ficaram felizes com essa noticia enquanto aguardava meu grande amigo Sergio e meu grande amigos Marcos acompanhado de sua esposa Josiane para me buscar... obrigado meninas da limpeza, obrigado auxiliares de enfermagem , em especial Val, Alessandra e a super Jaqueline , obrigado enfermeiras, obrigado médicos ,obrigado convenio, obrigado Queensberry, obrigado amigos , pelo apoio,carinho atenção nessa primeira etapa, ainda me sinto verde pela medicação os efeitos demoram a sair , detalhe que detesto verde né, onde já se viu corintiano ficar verde eca ... encontro com os amigos , despedida do hospital, papos descontraídos no caminho , náuseas ,náuseas , náuseas .. ao chegar em casa minha mãe não se conteve de alegria , queria tirar foto, abraçar , beijar, sempre  fui meio relutante a estas manifestações de carinho, mas hoje estou entregue mãe me beija me abraça que eu te amo, to em casa ... joguei uma partida de game com meu irmão , durante a partida ele me olhava diversas vezes , com o olhar de quem deseja falar algo, com o desejo de querer saber algo, mas nenhuma palavra saiu , se a felicidade esta nas coisas simples, o perdão e a compreensão também, no olhar pude sentir tudo isso o amor, o carinho, a preocupação, não posso cobrar maiores demonstrações , quando elas surgirem me emocionarei, hoje eu entendo compreendo e perdoou porque eu te amo irmão.

Estou em casa, agora é recuperar as forças para encarar mais uma quimio, é se preparar com mais força para ela não me derrubar como fez ontem, ficar firme e forte para fazer esse tumor desaparecer , agora vou dormir na minha cama de muitos anos atrás que continua macia e cheirosa, mas antes agradecerei a Deus por esse momento, pois hoje muitos me chamam de guerreiro , mas essa batalha esta apenas começando ...

Quimio ... A primeira agente nunca esquece

Quando a claridade do dia bateu em meus olhos , me despertando de um sono mal dormido, um frio na barriga me consumiu, era um dia diferente , seria o dia das primeiras doses de Quimioterapia, tentei dormir novamente mas a ansiedade já tomava conta de mim, pulei da cama coloquei uma musiquinha, fui tomar um banho tentando me animar, mas era inevitável o pânico que estava criado em mim naquele momento, de banho tomado, roupas limpas , desliguei a TV , abri as janelas deixando a claridade tomar conta do ambiente sentei na cama e ali fiquei pensativo no silencio, algo me motivava a ler e o único livro que eu tinha era uma bíblia de estudo que ganhei de uma amiga durante esta internação, peguei a bíblia coisa que não faço a anos  e comecei uma leitura onde senti que foi me acalmando, após algumas paginas , entram as enfermeiras no quarto para puncionar o cateter , um procedimento cheio de rituais de esterilização, a cada passada de gase a tensão ia subindo, a enfermeira passou umas 10 gase com produtos para limpar o local a ser puncionado, ela me disse que eu iria receber uma picadinha e no momento da picada eu deveria segurar a respiração, então foi assim 1,2,3 e PUTA QUE PARIUUUUUUUU , que dor , Jesus , que dor , dói demais, só de pensar que a cada 14 dias vou tomar uma dessa aff Maria , mas também é uma dor de 5 minutos é breve  mas intensa, o que mais me doeu foi pensar que este tipo de procedimento é feito em crianças, imaginar um pequenino receber uma agulhada monstro desta dói bem mais do que qualquer coisa.

Após puncionado , era aguardar os medicamentos chegarem, fui orientado a almoçar porque depois seria complicado, almocei como se fosse a ultima refeição de todas comi ate o que eu não gostava , eu sabia que o bicho ia pegar daqui a pouco...Quando chegou a medicação adrenalina mil por hora , estava se iniciando ali a segunda etapa , o inicio de uma batalha que dependeria apenas dos medicamentos e da minha força de vontade para superar isso, claro regado com as bênçãos de Deus... uma vez  me perguntaram se a minha quimio era branca ou vermelha, eu fiquei bravo prefiro preta e branca (Corinthians), a verdade é que eu recebi uma bolsa de medicamento “branco” , chama-se branco mas o liquido é transparente, rápida dosagem , em menos de 15 minutos acabou, não senti nada , depois veio mais uma branca 30 minutos de dosagem, não senti nada , depois veio uma vermelha 30 minutos de dosagem, continuo a não sentir nada, a ultima bolsa a maior e a feroz, uma bolsa de medicação coberta por uma película escura essa não podia tomar claridade , fecharam as janelas uiiii clima tenso para essa medicação 1 hora de dosagem , e eis que começaram os efeitos colaterais, foi dada a largada da briga Mauricio x Linfoma,  o corpo começou a doer como se fosse uma gripe forte, enjôo , náuseas , um pouco de tontura, mas estava razoável, recebi medicações para controlar estes efeitos , minha medica Dra Rita é muito fera e detalhista , e faz de tudo para você não sentir dor e amenizar as etapas da dura Luta , quando acabou o medicamento que não podia tomar sol, eu já estava muito mal, não posso mentir e bancar o fortão eu tava muito zuado , o jantar chegou e só o cheiro da comida já dava vontade de chamar o Hugo o Juca sei La os apelidos que o povo dá para isso , mas eu sabia que se eu não chama-se um desses caras ai o tal do Juca ou Hugo eu ia ficar ali conversando com eles, eu queria brigar mais porem  nesses casos e melhor se entregar um pouco, com auxilio do meu pai me entreguei as reações afim de melhorar um pouco  , de joelhos no chão do banheiro, eu sentia a medicação rasgar meu corpo , e a cada urro, eu sorria , meu pai tinha lagrimas nos olhos e eu sorria, sorria porque o que para muitos parecia sofrimento para mim e era bom , pois sabia que era efeito para acabar com o tumor, ninguém disse que ia ser fácil e não é , mas felizmente meu corpo teve 1 hora de efeito colateral, após isso e muito dramin , cai em sono onde fui acordar por volta das 23 hrs , dai já estava melhor,  o primeiro sintoma de melhora , fome , acordei com muita fome , e suspirei como se tivesse corrido uma maratona , mas só a primeira etapa ainda faltam 11 ...

O bicho é violento mas não tem 7 cabeças , hoje acordei ainda com alguns efeitos, mas estou super bem agora a expectativa é de alta vamos aguardar cenas do próximo capitulo...

O Dia do Pet Scan

Mais uma noite mal dormida, fora a ansiedade meu amigo de quarto precisa de muitos cuidados, sente muitas dores e a todo momento as enfermeiras estão entrando no quarto e ligando a luz fazendo barulho, dormir se torna uma tarefa difícil, as 7 em ponto a ambulância chegou para fazer a remoção ( parece coisa de presidiário )para o hospital onde eu faria o exame Pet Scan , o tão esperado Pet Scan que gerou polemica porque o convenio não queria cobrir graças a intervenção da Diretoria e do RH da empresa onde trabalho será possível realizar o exame pelo convenio , o custo deste exame fazendo particular é de 2900 a 4 mil reais... Deitado na maca ao pegar o elevador o motorista da ambulância um cara cheio de gírias falou assim

- Vamo ai meu brother, borá pro hospital Santa Paula

 opssssssssssss Santa Paula ??? ué não era AC Carmargo ???

- Chefia aqui é experiência Copacabana , Madureira botafogo , to falando é Santa Paula.

Na hora eu pensei FUDEU, estes caras vão se enrolar todo e vou perder a porra do exame, o dia começou tenso, meu pai foi na administração do hospital confirmar se era Ac Camargo ou se era Santa Paula, e descobriu que era erro do hospital (Santa Isabel) mesmo , e o malandrão tava certo. Rumo ao hospital Santa Paula, chegando lá um atendimento TOP , o hospital realmente é muito bom ,  na verdade eu fiquei no Centro de Medicina Nuclear onde é o Grupo Delboni que cuida o negocio é chic, fiquei em um quartinho que eles chamam de Box , tem uma cama um sofá reclinável e mais nada, ali fiquei na espera eram 8 da manha e o exame estava marcado para as 9 , a dieta preparatória e o jejum me enfraqueceram e cai em um soninho gostoso, quando acordei eram 10:30 com o Biomédico me chamando:

- Mauricio más noticias

Ai carai era só o que faltava

- O Fluor usado no exame Pet Scan vem de campinas existem poucos laboratórios no Brasil que fabricam este produto, e infelizmente eles atrasaram na produção , você pode remarcar o exame ou aguardar ate as 14 hrs ...

Puta que pariu o exame tava marcado  a mais de uma semana e os caras não fizeram o tal do flúor que saco , desculpem minha paciência com a internação e as incertezas da doença já estam me deixando doido, e nao tem como não soltar uns palavrões , fiquei putoo da vida , mas preferi esperar.

O Flúor chegou no horário previsto, minha ultima refeição foi no dia anterior as 18hrs , eu tava mole mole de fome, quem me conhece de verdade sabe que Mauricio Anias com fome é um mau-humor só ... recebi uma medicação na veia , e uma garrafa de 1,5 de suco ligth com remédio que não sei o nome , 1 copo a cada 5 minutos... Após isso fomos para o exame, deitei na cama do aparelho e o medico pediu para colocar os braços para trás , porem lembram do cateter que eu coloquei ??? pois é existem movimentos que eu ainda não consigo fazer pois esta em cicatrização esse negocio, amigos que dor, ele me disse que podíamos fazer o exame sem o braço para trás mas comprometeria a região das axilas e tudo mais , fechei os olhos respirei fundo e coloquei os braços para trás , o medico  perguntou se eu agüentava fica naquela posição pois era 15 minutos de exame, eu fechei os olhos e falei  “Bora Doutor , vamo logo “.... com lagrimas nos olhos os 15 minutos se passaram , consegui!!! O exame foi efetuado, ganhei umas bolachinhas e Danone para enganar a fome ate chegar no hospital que estava internado, um Medico Nuclear  ( me senti um astronauta ou extraterrestre) veio falar comigo, realmente identificaram o Linfoma porem na região do mediastino também foi encontrado uns noduloszinhos , pois é o bicho ta crescendo dentro de mim a quimio tem que começar com urgência a batalha tem que se iniciar logo ... na volta para o Santa Isabel, um socorrista muito engraçado falava pelos cotovelos, coitado nem dei atenção para ele, estava tentando abrir o Wikipédia da minha cabeça para entender palavras como Mediastino, esclerose nodular,Linfoma , Quimio, Radio, ahhhhh estava no mundo da lua e o tiuzinhu não parava de falar, deixei correr um lagrima ele percebeu se calou em respeito a uma dor que ele não fazia idéia de qual era, olhou para mim e disse “Não sei o que esta passando amigo, mas vai dar tudo certo” , é uma frase clichê que neste momento todos dizem , mas que cai muito bem a qualquer hora, VAI DAR TUDO CERTO SIM !!!.

Chegando ao Santa Isabel , as enfermeiras sorridentes ao me ver de volta, todas preocupadas e ansiosas por detalhes do exame, pois é criei um laço afetivo com esse povo , mas desculpem meninas enfermeiras lindas aqui não é minha casa e jaja maumau vai embora, hoje Quarta Feira dia das Crianças como presente receberei a primeira dose da Quimio, hoje dia de Nossa Senhora da Aparecida, começarei o Tratamento e com fé em Deus tudo  se resolverá a seu tempo ...

Para o alto e avante ...

Contagem Regressiva

10, 9..Inicio a contagem regressiva para o retorno ao lar, para o inicio do tratamento, para enfrentar de frente esse bicho Linfoma de vez, 8,7... as horas se eternizam , chego a crer que os relógios deste hospital não funcionam , televisão, internet, blog, livro, muitos devem pensar ohhhhh vidão, sim vidão mesmo, não reclamo do conforto algo que agradeço a Deus todos os dias, mas amigos é foda fica aqui dentro ,6,5... Amanha Terça Feira, farei o tal do Pet Scan , uma Tomografia especifica, um mapeamento do corpo para tirar demais duvidas dos Médicos com relação aos Linfonodulos ou seja se tenho mais tumor pelo corpo ou não ,as 7 da manha uma ambulancia virá me buscar e me levar direto para o AC Camargo , estou de dieta o dia todo e jejum a partir das 22hrs (fomeeeeee) 4,3...na Quarta Feira, inicio o tratamento ebaaaaaaaaaaaaaaa, a primeira de 12 doses de Quimioterapia, totalizando 6 meses de tratamento junto com Radioterapia, geralmente eu fico feliz com doses de Vodka e Whisky ou aquela breja gelada, mas hoje essas doses são as mais desejadas pois elas me prometem a cura , 2,1... hoje o Sr Antonio meu “Amigo” de quarto, recebeu familiares , me emocionei em ver a mascara de durão desse homem cair , com olhos em lagrimas por ver seus familiares, e pela primeira vez revelando fatos do acidente ,se revelando um homem falante e bem humorado atrás da mascara de Papai Noel despenteado, 0... Ansiedade a mil por hora, esta chegando a hora de ir , esta chegando a hora de iniciar uma nova etapa, hora de rever minha estadia aqui absorver como um sábio aprendizado, rumo a cura , após o final da contagem pode ate não haver fogos de artifícios mas certamente eu estarei radiante, sorridente, Olaaa rua, bom diaaaa transito, como vai poluição , ebaaaa liberdade , sim !!! já já é hora de diz tchau hospital  

Linfoma de Hodgkin .... Fique Por Dentro

Linfoma de Hodgkin
O termo utilizado para descrever essa doença tem contexto histórico. O linfoma de Hodgkin foi assim chamado devido à descrição de vários casos em 1832 por Thomas Hodgkin, os quais foram reconhecidos como uma nova condição maligna que envolve os linfonodos. Foi aproximadamente 40 anos mais tarde que um novo conceito de linfoma (originalmente denominado linfossarcoma), diferente do linfoma de Hodgkin, foi proposto por Virchow, Conheim e Billroth, três proeminentes médicos do final do século XIX.

Os pacientes com linfoma de Hodgkin, apresentam células características denominadas: células de Reed-Sternberg.

O linfoma de Hodgkin geralmente se dissemina de uma cadeia para outra de maneira ordenada por meio dos vasos linfáticos, chagando aos gânglios linfáticos (conforme mostra a figura acima).

Sintomas

O sintoma inicial mais comum do linfoma de Hodgkin é um aumento indolor dos linfonodos no pescoço, porção superior do peito, interior do peito, axilas, abdome ou virilha. O envolvimento de linfonodos em outros locais ocorre com menor freqüência. Outros sintomas incluem febre, suor, principalmente à noite, perda de peso e coceira. É possível que os pacientes sintam dor nos linfonodos após a ingestão de álcool, um achado incomum, porém, característico do linfoma de Hodgkin. Pode também ocorrer um aumento do baço.

O médico, após um histórico e exame físico do paciente, se suspeitar da doença, poderá solicitar alguns exames para confirmar a suspeita desse diagnóstico. Essas técnicas podem revelar linfonodos aumentados no peito, no abdome ou em ambos. Massas tumoriais podem ocorrer fora dos linfonodos nos pulmões, ossos ou outros tecidos.

Diagnóstico

Os passos tomados para se determinar a presença e a extensão do linfoma de Hodgkin são importantes para o diagnóstico e para a avaliação da abordagem terapêutica. O diagnóstico definitivo do linfoma de Hodgkin requer biópsia de um linfonodo envolvido ou de outro local acometido pelo tumor. A avaliação da biópsia denomina-se: anátomo-patológico e após a avaliação do patologista, podemos ter a certeza do diagnóstico da doença.

Para definir a extensão da doença são necessários vários exames que os oncologistas denominam estadiamento. Estes exames definem a localização e a distribuição dos linfonodos aumentados, bem como um possível envolvimento de outros órgãos além dos linfonodos.

Na maioria dos casos, estes procedimentos incluem tomografia computadorizada ou ressonância magnética. As informações reunidas a partir desses estudos permitem que o “estádio” da doença do paciente seja determinado, conforme segue abaixo:

Estádio I – representa o envolvimento de um único grupo de linfonodos.

Estádio II – indica o envolvimento de dois ou três grupos vizinhos de linfonodos, do mesmo lado do diafragma (músculo que divide o tórax e o abdome).

Estádio III – representa o envolvimento de vários grupos de linfonodos acima e abaixo do diafragma (músculo que divide o tórax e o abdome).

Estádio IV – significa que há o envolvimento disseminado para outros órgãos, como pulmões, fígado e ossos.

Os quatro estádios do linfoma de Hodgkin podem ser ainda divididos em categorias “A” e “B”. A categoria “A” indica a ausência de febre, suor exagerado e perda de peso. Pacientes que apresentam esses sintomas pertencem à categoria “B”. Por exemplo, o estádio IIB indica que o paciente possui dois grupos vizinhos de linfonodos atingidos pela doença e apresenta febre, suor exagerado e perda de peso.

A extensão da doença e a presença dos sintomas determinam o tratamento a ser seguido, denominado pelos oncologistas de protocolo. O tratamento da doença envolve quimioterapia e radioterapia, que podem ser mais ou menos extensas de acordo com o estádio da doença.

Tratamento

Os passos tomados para se determinar a presença e a extensão do linfoma de Hodgkin são importantes para o diagnóstico e para a avaliação da abordagem terapêutica. O diagnóstico definitivo do linfoma de Hodgkin requer biópsia de um linfonodo envolvido ou de outro local acometido pelo tumor. A avaliação da biópsia denomina-se: anátomo-patológico e após a avaliação do patologista, podemos ter a certeza do diagnóstico da doença.

Para definir a extensão da doença são necessários vários exames que os oncologistas denominam estadiamento. Estes exames definem a localização e a distribuição dos linfonodos aumentados, bem como um possível envolvimento de outros órgãos além dos linfonodos.

O objetivo do tratamento é a cura do paciente. O protocolo utilizado de acordo com o estádio da doença é estudado para que o paciente alcance a cura. A quimioterapia é utilizada em conjunto com a radioterapia.

Radioterapia: a radiação é gerada por aparelhos especiais que produzem raios de alta energia capazes de matar as células tumorais. A proteção dos órgãos não envolvidos, como os pulmões e o fígado, minimiza os efeitos colaterais. Além disso, melhorias contínuas dos dispositivos que geram a radiação permitem focar mais precisamente as áreas a serem tratadas. Ela é geralmente feita em grandes áreas delimitadas, denominada campos. Os campos são definidos de forma que tanto os linfonodos doentes como os vizinhos sejam tratados. Esses campos são denominados “manto” para designar o pescoço e o peito; “abdominal” quando se referem à porção inferior do peito e superior do abdome; e “pélvico” quando se referem à porção inferior do abdome e a virilha.

Quimioterapia: é um conjunto de drogas que são escolhidas e utilizadas para que haja maior destruição das células doentes visando maior índice de cura ao paciente. Como dito anteriormente, o protocolo utilizado depende do estádio da doença.

Prognóstico

A eficácia da terapia depende da idade do paciente e da extensão (estádio) da doença. Uma grande proporção dos pacientes se cura após o tratamento inicial. Para aquela pequena porcentagem que apresenta recidiva da doença, um segundo tratamento com radioterapia ou quimioterapia geralmente é bem-sucedido. Esses pacientes podem se curar ou apresentar longos períodos sem a doença após o segundo tratamento.

Em pacientes com evidência de doença progressiva, o uso de infusões de células-tronco da medula óssea autóloga (transplante autólogo de medula óssea) permite a aplicação de quimioterapia mais intensiva com re-infusão da medula óssea, podendo curar a doença.

Mais de 75% dos pacientes com diagnóstico de linfoma de Hodgkin podem ser curados por meio das abordagens atuais de tratamento.

Uma das características importantes do linfoma de Hodgkin é o comprometimento do funcionamento do sistema imunológico. As células do sistema imunológico, principalmente os linfócitos T, não reagem normalmente. Isso pode fazer com que os pacientes se tornem suscetíveis a certos tipos de infecção. Os efeitos da radioterapia e da quimioterapia podem aumentar essa suscetibilidade, já que esses tratamentos colaboram para a supressão do sistema imunológico.

As melhorias no tratamento do linfoma de Hodgkin, a maior consciência em relação ao risco de doenças infecciosas e uma melhor terapia antimicrobiana disponível tornaram as complicações infecciosas menos problemáticas para os pacientes. A função imunológica dos pacientes costuma melhorar após a cura, fazendo com que o risco de complicações infecciosas graves ou pouco comuns diminua durante o período pós-tratamento.

Fonte : http://www.abrale.org.br/doencas/linfoma/hodgkin.php

Rotina

O dia-dia da pessoa internada em um hospital não é muito agradável, afinal estamos em uma clausura em busca da cura, seja la qual for a doença , mais uma vez ressalto e agradeço a Deus por ter um plano de saúde proporcionado pela ótima empresa no qual eu trabalho, não tenho o que reclamar do atendimento das enfermeiras, auxiliares e Medicos todos muito atenciosos, a quase duas semanas internado no Hospital Santa Isabel, já estou conhecido no andar, “Oi tudo bem maumau do 623” é já me chamam de Mau ,maumau, nego, negão , neguinho, apelidos carinhosos geralmente dado por amigos de longas datas , aqui o tratamento é assim e faz você se sentir a vontade, é vida de hospital é engraçada a rotina e disciplina com horário, faz você pensar que esta em uma prisão ( sem o banho de sol) , as  8 horas vem o café da manha, dois micro pães, um micro bule de café e um micro bule de leite, uma micro mantega e um micro cream cheese, meio dia o almoço, tudo em pequenas proporções , dieta firme e saudável, coisa que todos devíamos fazer no dia-dia, mas confesso que não paro de pensar naquela picanha, num belo rodízio de comida japa, massas variadas , fejuca, ahhh e a brejinha , delicias e prazeres que terei de abdicar por um tempo , em pesquisa sobre a doença a alimentação é um fator fundamental para a prevenção e no meu caso tratamento do Linfoma, 15 horas vem o chá , pontual  chazinho com mini bolachinhas , as 18hrs o jantar, nunca jantei tão cedo na minha vida, nem ta escuro e já estou eu jantando, é porque as 20hrs vem o ultimo lanche, chazinho e adivinha ????? mini bolachinhasss , poxa nem da tempo de sentir fome , mas uma dica amiguinhos, comam todasss as refeições porque só isso que você come durante todo o santo dia,  fui esnobar o ultimo lanchinho das 20hrs , e como não estava com sono deu 23:30 e a fome bateu forte, que eu precisaria de muitas mini bolachinhas para sana-la, ah mas como toda prisão sempre tem uma máfia, e meus traficantes são meus visitantes, que trazem bolachas, chocolates, salgadinhos,  coisas que não posso comer mas adoramos no dia-dia mas que pra fazer um mimo sempre passa por debaixo do pano, e salva a vida do peão internado, bom se não salva a vida nos faz sentir mais vivo.

Meu plano de Saude é enfermaria, apesar de ser um baita plano de saúde que graças a Deus esta cobrindo todos os custos da minha internação e tratamento, eu estou em um quarto com dois leitos, desde minha chegada aqui já passaram alguns amigos descartáveis, sim , eu chamo eles de amigos descartáveis, eles chegam , trocamos idéias experiências eles ficam bom e vão embora nunca mais nos veremos e a vida segue, no primeiro dia veio um rapaz super jovem , problemas cardíacos , a esposa dele tatuada do pé a cabeça, parecia a Amy lokona house, mas eles ficaram algumas horas, pois eles queriam privacidade não gostaram de ter outra pessoa no quarto , as acomodações da minha casinha de férias numero 623 são boas , não é uma suíte, mas esta nos padrões “Standard “, limpinho amplo, boas camas, televisão de Lcd com canais a cabo, vista central , da minha janela vejo o Copan o Italia, e outros prédios consagrados, ou seja estou bem acomodado, o segundo um cara jovem também , carecão branco feito um fantasma, bem humorado , teve problemas cardíacos também e estava na UTI, ficou 1 dia e meio, nesse um dia e meio assistimos a terceira temporada do LOST inteirinha, ele trabalha na Record e disse que quem trabalha na televisão quase não vê televisão e que estava aproveitando para tirar o atraso nos seriados, eu adorei , estava meio grogue dos exames e pelo menos tinha com quem conversar e ver um dos seriados que mais gosto.. O terceiro  um tiuzão , gordo, mimado, acompanhado pela mulher, detalhe , paciente Homem o quarto se torna enfermaria masculina, ou seja acompanhantes devem ser homens, o que foi um problema para Dona Vilma minha mãe que queria ficar comigo mas não podia, fui dar uma volta pelo hospital pois não estava mais agüentando o cara roncar e a mulher falar no celular que tocava no ultimo volume e ela falava alto pra cacete, com aquela voz de mulher esnobe, a enfermeira veio atrás de mim , me pedir autorização para deixar a Madame ficar no quarto a noite com o Marido mesmo sendo contra as regras, é claro que eu não falei nada , pelo amor de Deus o cara tirou um rim  precisa da mulher, quem sou eu para impedir algo, concordei e eles ficaram muito gratos...Algo que achei curioso foi que a cada curativo que as enfermeiras trocavam do tiuzão eles davam uma gorjeta, um dos momentos cruciais da estadias desse meu amigo descartável foi a primeira noite que eu denominei de o Canto dos lobos Uivantes, digno de show da Broadway , resolveram sincronizar os roncos , a mulher esnobe meu pai e o tiuzão , foi uma loucura, quem dormia ? só eles mesmo tenho certeza que dava pra ouvir na praça da republica eles roncando, meu outro amigo descartável e atual “amigo” é o senhor Antonio, vitima de um acidente de trabalho perdeu o braço em uma maquina de estampa, senhor de personalidade forte , barbudo parecendo o papai Noel, cara fechada , não avisou nenhum familiar sobre o acontecido, permanece calado, fala comigo o necessário coisas do tipo, “Menino pode me dar água” ou “Menino ta calor o que acha de ligar o Ar ?” , ele me pergunta quando terei alta, pois ele me vê perambulando pra La e pra cá e não se conforma que estou internado ainda, é seu Antonio nem eu queria estar aqui, minha doença é silenciosa mas ela ta aqui, olho para o Senhor Antonio e vejo o quanto passamos por desafios, e também o quanto estou agradecido a Deus de me sentir bem firme e forte para enfrentar essa etapa, o senhor Antonio não terá mais o braço e eu ainda posso ter minha vida normal, rezarei pelo Senhor Antonio para que fique tudo bem para ele.

Hoje é domingo, provavelmente terei visitas, na semana pessoas bacanas da empresa que trabalho amigos de longas datas e ate pessoas que não vejo a muito tempo apareceram aqui e agradeço a todos pois isso é muito importante pra mim saber que estão por perto em um momento tão chato, não quero que ninguém sinta dó de mim , e nem que pensem que estou fazendo sensacionalismo com este blog, sempre gostei de escrever e minha Gerente deu essa idéia e achei muito boa a idéia, uso o blog como terapia para passar as horas e também para vocês saberem o que se passa no meu dia-dia, essa é minha rotina até agora meu rodo cotidiano,apenas aguardando a proxima etapa.

Longe de Casa a mais de uma Semana

Uma semana de  exames, uma semana de clausura, uma semana de especulações , uma semana de duvidas, uma semana foi o tempo que demorou para eu dar nome aos bois, saber exatamente o nome do tumor sua gravidade e possível tratamento, amigos , família, eu mesmo , passamos essa semana entregando os joelhos ao chão suplicando que o bicho não fosse tão feio assim , quem é você? que esta ai dentro de mim ? diga seu nome ou saia dai já !!! , uma semana vendo meu pai dormir do meu lado numa cadeira que ele diz adorar (o que sei que não é verdade) onde o ronco do meu veio a noite soa como musica para mim pois me passa toda segurança do mundo saber que ele esta aqui, ao mesmo tempo aperta o coração vê-lo cansado, angustiado as vezes escondendo as lagrimas para não me abater, mal ele sabe que isso me motiva  a ficar firme e forte, manter o sorriso no rosto mesmo quando a dor das Biopsias e exames apertam , em uma semana fiz uma mini-cirurgia no peito primeira Biopsia , foi tranqüilo , descobri que anestesia geral é maior barato é 1 2 3 e ... mais nada puf apaguei , em uma semana eu inserir um cateter essa cirurgia foi dolorida, corte no peito e no pescoço ali eu tomarei a Quimioterapia , evitando puncionar a veia sempre que tiver que tomar medicação, em uma semana eu descobri o nome do Bicho, Linfoma de Hodgkin , dentro todos os Linfomas o mais brando, uma porcentagem muito grande de cura se identificado rápido , meu tumor é do tamanho do meu coração esta bem grande , mas não é nenhum caroço que vai estragar meu angu não , esse moço ai o Hodgkin vai cair fora jaja , onde já se viu chegar sem ser chamado, mudando minha vida, entristecendo minha família amigos , ahhh seu Hodgkin vou te contar uma coisa o senhor vai sair dai em 6 meses , isso mesmo esse é o prazo do meu tratamento , Quimioterapia e Radioterapia, em uma semana descobri que a felicidade esta nas coisas simples, uma semana sem sair na rua , sem andar pela cidade, sem olhar as menininhas nesse calorzão ahhh como eu adoro o calor e os decotes e perninhas de fora, em uma semana descobri que viver é muito mais do que eu imaginava, e que a felicidade que eu questionava é mais simples do que todos nós imaginávamos, quero sair daqui logo e iniciar esse tratamento , hoje sinto as dores das pequenas cirurgias que fiz, mas daqui uma semana estarei La fora e não terá dor que superará a felicidade de estar em casa.

Me Aguardem 

Começando a Pensar

Depois que o tumor foi identificado, foi solicitado minha internação praticamente que imediata, a palavra internação soa como uma prisão, aquele remédio com gosto ruim que sabemos que é para nosso bem, peguei os papeis com o pessoal da internação , como se estivesse fazendo um check in em um hotel , peguei minhas chaves, fui conduzido ate o elevador onde a auxiliar me disse “Quarto 623 sexto andar senhor”, uiaaa !!! tratamento quase Vip , por alguns instantes quase me esqueci que estava em um hospital, mas logo tudo veio a tona, o quarto frio , o silêncio praticamente de uma capela, após as orientações da enfermeira ao fechar a porta o vazio, o silencio e como uma criança longe de casa, veio as lagrimas, lagrimas de uma incerteza, lagrimas de um sentimento irreconhecível, oras estou saudável não me sinto doente, mas estou muito doente, que paradigma não ?  chorei como há tempos não havia chorado, solucei como se tivesse perdido um ente querido, lavei a alma com um choro sincero, angustiado , aflito, foram 5 minutos de choradeira e foi só, levantei ate o banheiro me olhei no espelho, olhos vermelhos e inchados, rosto molhado de lagrimas e me fiz a seguinte pergunta  “ É assim que seus pais vão encontrar você amanha ?” , pela primeira vez minha mente não ficou vazia , e em voz alta eu respondi “NÃO”, lavei o rosto, rezei um PAI NOSSO, olhei para o espelho, e disse “ Você consegue !!! “ , voltei para minha cama , cheia de botões , coloquei-me a repousar e  finalmente pensando em algo, pensando que vou superar essa doença, e ser feliz com minha família e amigos, pensando que não sou o primeiro e não serei o ultimo a ter esse tipo de doença, pensando que se estou nessa situação é porque tenho que aprender muito com isso então ...

Que venham os próximos dias ...

Prazer meu Nome é Linfoma

Era uma quarta feira dia 28 de setembro de 2011, dia normal de trabalho, acordo todos os dias as 6 da manha para enfrentar o  “Tremzão” da CPTM, no caminho sempre umas risadas com os amigos de luta de todos os dias, afinal, é o preço de morar longe do centro de SP, e reclamar da vida não é muito do meu feitio. Naquela quarta feita eu estava com muita febre,  a dois meses uma tosse chata me persegue,fui ao medico o danado me disse que estava com uma tosse alérgica, após analisar meu Raio X, tomei vários vidros de anti alérgico e nada da tosse parar, uma coisa temos que admitir, homem é muito frouxo pra medico, principalmente quando o resultado se chama AGULHAS , homem morre de medo de tomar injeção e não me venham bancar os machões agora não por que é fato comprovado que todo homem treme a base para uma agulha , e eu não me excluo dessa estatística não, e há tempos não ia ao medico, coisa que nesta quarta feita estava inevitável de acontecer, trabalhei ate o período do almoço quando uma  colega de trabalho insistentemente me convenceu a ir ao medico, mesmo com muita febre eu relutei mas acabei indo pois realmente tava muito forte a situação
Durante a espera para ser atendido, sorte de poucos possuir um convenio medico, a febre me consumia de forma intensa os minutos se tornavam horas e não estava mais agüentando, quando o medico me chamou fui logo medicado e pensei comigo, "bom hora de pegar um atestadinho e ir para a casinha", o medico super jovem olhou meu Raio X fez uma cara de "Men acho você esta subindo no telhado",  me pediu uma tomografia , esses exames de nome difícil não é pra achar coisa boa , a preocupação já foi me consumindo , e a minha "Gripe" ate sarou depois de tanta tensão com relação aos exames, ja estava de jejum a muitas horas, fome e ansiedade não combinam muito, meu pai chegou ao hospital afim de me levar embora e comer a sopinha da mamãe que estava aflita em casa, mas foi quando o medico nos chamou na salinha e nos deu a noticia. " Seu filho tem um tumor um provável Linfoma", ok prazer senhor Linfoma como você foi parar ai ??  Quem mandou você se alojar no meu corpo??  Não sei ... só sei que naquele momento eu não ouvia nada , não pensava em nada parecia que eu tinha “fumado um” a mente esvaziou,  um tumor!!  não medico eu to gripado você deve ter trocado esse exame ta maluco ?? um tumor !!! fui imediatamente internado, ainda de mente vazia , sem palavras sem expressões , tenho 29 anos, e descobri que estava nascendo novamente para uma nova vida de uma só certeza o nome Linfoma estaria presente em minha vida por algum tempo e é o  que vou contar aqui nesse blog o dia-dia dessa batalha

By Mauricio Anias