terça-feira, 29 de novembro de 2011

A Espera de um Milagre



Pensamentos , orações , vibrações positivas , um gesto  carinhoso , um abraço apertado que resume mil palavras , uma historia de uma vida , nesses dois meses de tratamento , tenho recebido tudo isso de muitas pessoas , conhecidos, parentes , desconhecidos , o menino que se achava solitário descobriu o quanto tem gente que gosta dele , é , precisamos de um baque para enxergar as coisas direito, hoje uso lentes de contato para enxergar a vida , passei o tempo todo perdendo tempo tentando entender a vida suas razoes , buscar princípios , e hoje o pouco que tenho de cada um é tão valioso , tão especial , não me sinto doente , me faz me sentir vivo , Deus esta em todas as falas das pessoas que me amam , Deus esta em tudo , Deus é tudo , perdi muito tempo tentando entende-lo , questionando a vida e a morte , o ganhar e perder , o certo e o errado , o justo da injustiça , pensamentos paradoxais , que só fazem agente perder tempo , de viver .
Quando eu estava indo para minha consulta mensal hoje , o dia estava extremamente lindo , deu vontade de dar o cano na consulta pegar o rumo da praia , o sol , ardendo no meu rosto deliciosamente , a brisa da velocidade do carro me refrescando , o embalo da musica que vinha do som , me fizeram soltar uma palavra , FELICIDADE ,  que gostoso a sensação de liberdade e vida correndo nas veias , e assim segui para a consulta , mesmo enjoado ainda a bendita nausea constante não tiraram meu humor , participei de um aniversario na noite passada me diverti bastante , fiquei sentadinho com minha coca cola e dei muita risada , não ia ser uma náusea besta que ia me xatear... rolou um atraso na consulta , o medico passava por mim diversas vezes  e nem olhava pra dizer oi , esse atendimento impessoal me fez sentir saudades da Dra Rita , mas fiquei quietinho esperando o Mr Lacoste voltar , é , o medico so usa camisa Lacoste , grande merda ,  ando um pouco sem paciência para gente esnobe , no mundo que eu vivo hoje as roupas não importam nossos cabelos caem e um abraço um sorriso  e um aperto de Mao valem muito mas muito mais do que qualquer luxo na vida, a prova disso foi quando me sentei na frente do medico ele pegou meu raio x fez uma cara de espanto , colocou em um quadradinho que ilumina as imagens , e como um episodio inédito de um seriado estrelando EU , eu olhava para o raio X pensando “ E ai Mr Lacoste , me diz alguma coisa eu so vejo costelas “ , e foi quando ele disse , “você tem o primeiro raio x ?” , fizemos comparações e as palavras doces saíram da boca do Mr Lacoste , SEU RAIO X ESTA OTIMO NÃO TEM NADA , PARA UM TUMOR DE 8 cm É SINAL DE UMA EVOLUÇÃO DE MELHORA MUITO GRANDE....
PUTA QUE PARIUUUUUUUU ,  ai simmmmmmm , agora você falou minha língua doutor , e quase com lagrimas nos olhos e um sorriso que já estava mostrando os dentes , eu ouvia atentamente as orientações , faremos mais duas quimio e faremos o Pet , ok já estava previsto isso , mas o que ele não havia dito é que dependendo do que o PET  nos der posso ter alta ,  vou repetir porque tenho certeza que tem gente lendo e não ta acreditando ALTA , livre , curado , saradinho da silva , eitchaaaa danadoooo ,  eu falei que ia fazer so 6 quimio será ????
Não sei amigos , o que sei é que não estou me iludindo com uma ótima noticia , estou me motivando de alegria em saber que tudo esta dando certo, que as orações , as vibrações , o carinho de vocês estão tudo dando certo , pode ate ser que eu faça 12 quimios mas a certeza de que a cura esta próxima esta muito próximo , e porque não sonhar ?? porque não desejar um PETSCAN e ouvir Mauricio Anias você não tem mais nada , MILAGRE ? eu acredito e vocês ??

segunda-feira, 28 de novembro de 2011

Quarta Quimio...Depois do começo o que vier vai começar a ser o Fim.



Depois de uma semana tranqüila , cheia de força, disposição ,ela chegou novamente , com a promessa da cura e missão de trazer de volta minha vida normal   , fiz a quarta quimioterapia,  o numero quatro trás um “ar” de experiência , teoricamente ate devia trazer tranqüilidade, a verdade é que as pessoas sempre me perguntam , “E ai essa foi mais tranquila ???”  e na verdade eu sinto que cada quimio tem sua particularidade,  cada quimio eu reagi de uma forma ate então , e por mais que a cada sessão o “ar” de experiência aumente , acho que nunca estarei pronto ou tranqüilo para recebê-la .
Um dia antes da quimio foi a pericia do INSS , agendada para 7:40 da manha no bairro da liberdade, eu não sabia ao certo o endereço mas sabia chegar na região e depois o GPS ia me ajudar, ou me atrapalhar , é , o endereço fica em uma praça e o gênio aqui esqueceu de colocar uma rua de referencia para o GPS identificar a praça,  costumamos xingar os equipamentos eletrônicos mas desta vez foi burrice minha mesmo e se tinha alguém a ser xingado ali era eu mesmo, porem me xingar ou reclamar não me ajudaria a encontrar  o lugar , (viu pai rsrsrs ), depois de um pouquinho de stress encontramos o lugar e com 25 min de antecedência , ufa , logo que chegamos ao local uma fila digna de show do U2 , Justin Bieber sei La imensa , kilometrica, a primeira coisa que pensei foi , “fudeu”  não vai dar tempo de fazer o hemograma,  aquele sol queimando a muringa logo cedo imaginei as horas que eu teria que passar ali ,  porem aquela fila era outra coisa era a fila do SUS , a fila da Previdência Social em outro prédio , UFAAAAAAA , la dentro na previdência social , ate que tudo muito bem organizado , não demorei muito não , mas o tempo que fiquei esperando eu pensava naquelas pessoas la fora , naquele sol , esperando sei la o que , de um beneficio não sei da onde , é , a vida não é fácil  não , a cada situação que me deparo e vejo o próximo com menos condições , eu agradeço a Deus por ter estes benefícios e suplico para que amenize  o sofrimento de tantos que não possuem metade das condições que temos... na pericia uma medica , quando entrei na sala um olhar como quem me dizia , “Ei você não tem nada , o que ta fazendo aqui ?  “ , ela deve fazer esse olhar para todo mundo, porque  que tem de gente ali que não tem absolutamente nada  e fica fazendo pericia só para tentar mamar nas tetas do governo não é pouco não , fiquei indignado pois eu conheci uma mulher que só de olhar para ela qualquer pessoa já afastava ela por uns 10 anos , mas negaram o beneficio para a cidadã , fiquei perplexo e com um cagasso imenso de o meu também ser negado, do senhorzinho virar para mim e dizer  “ ei menino,  você tem um linfomazinho apenas da muito bem para você trabalhar “ , eu hein  !!!  a medica pediu logo de cara os anato patologicos eu deixei tudo em ordem em uma pasta , tudo na sequencia , junto com exames de imagem e etc , ela elogiou a organização , o semblante dela mudou quando ela viu o diagnostico e comentou “ hodking né ? você vai ficar bem não se preocupe  é só uma fase “ ,  eu sorri , ela me fez uma serie de perguntas como se fosse uma consulta com meu oncologista , ela nem verificou meus exames de imagem só confiscou meu atestado , e me encaminhou para uma salinha, para aguardar o resultado, 20 minutinhos e um senhor com fala malandra me chamou e explicou  que foi aceito meu beneficio, ufa , um problema a menos, agora correr para o hemograma e encarar a quimio no outro dia.
Acordei mais cedo para essa sessão , já tomei duas multas , pois é a quimio é bem no dia do rodízio do meu carro, mas já me informei sobre isenção destas multas, mas mesmo assim dei uma madrugadinha para evitar ,   eu estava tranqüilo , encontramos uma padaria boa , ali na paulista levei meu pai para tomar um café bacana , mas o veio não queria , parecia ate nervoso, é , não deve ser fácil ver o filho sendo “furado” toda semana , sentindo dor  , reações , enfim ,  meu pai é um cara incrível , um sábio , de poucas palavras , mas um sábio protetor ... levei uma caixa de bombom para a Ligia e para Verônica as enfermeiras que cuidam de mim na quimio, muito atenciosas e carinhosas , Verônica me alerta que a fibrina permanece ficou uns 10 min massageando para chegar ao ponto certo de puncionar , não tem jeito , vai doer sempre,  nem adianta mais reclamar,... essa quimio foi minha primeira no local novo, não será mais no prédio do santa Catarina será no prédio ao lado , tudo novinho , mas tudo muito pequeno também , o clima andava meio tenso por la, muita coisa ainda desorganizada , coisas de mudanças é normal.
Pensei que essa quimio eu tiraria de letra , e que ela fosse que nem água já, como eu disse antes , não tem como prever , e desta vez ela veio chata , dores no corpo , muita náusea mas muita mesmo , me largaram na cama outra vez , desta vez eu estou com problema com cheiros , não consigo sentir cheiro de nada doce , e é ânsia na certa , a irritabilidade aumenta muito quando tomo quimio fico muito chato , outro fato que me deixou apreensivo é a prisão de ventre , putz to parecendo um cabrito , cocozinho de bolinhas em bolinhas , é , seria ate normal senão fosse o esforço que faço e os sangramentos nas fezes , a principio normal mas tenho que ficar atento.
Hoje é domingo (na verdade já é segunda feira passou da meia noite ) , sinto que as reações já estão mais fracas , os enjôos ainda são constantes , esse lance de sentir cheiro doce e nausear é novidade e parece que vai permanecer o que é um saco , mas tenho que me adaptar , a principio não vou ter problemas com cabelo esta bem ralo o lado que eu durmo já esta bem falhado e decidi que vou rapar tudo amanha , tudinho cabeça lisa , assim eu não fico nessa neurose de cai não cai , ando me sentindo bem feio , o decadron incha muito , para um ser vaidoso como eu não posso deixar cair a auto estima nesse sentido , alias não posso deixar cair a auto estima em nenhum sentido , estes dias de cama , cheguei a ficar bem triste , de saco cheio , já são dois meses nessa nova vida, que não me agrada em nada, dois meses de dores , reações , angustias , preciso manter a sanidade para manter a força de vontade ,  estou ansioso para as tomografias , vontade de ver a evolução do tratamento , toda vez que me deito eu fico imaginando o dia que o medico vai dizer , EITAAA PORRA CADE O LINFOMA QUE TAVA AQUI , isso medico, o gato comeu , sumiu , sei la , desapareceu ,  as vezes quando me sinto bem costumo dizer que esqueço do linfoma , neste domingo teve jogo do meu Corinthians quem me conhece de verdade sabe o quanto eu amo esse time , fiquei tão tenso , tão nervoso tão aflito com a partida e depois do gol , e muita vibração , coloquei as duas mãos no rosto de alegria , estava sozinho na minha casa , curtindo o jogo , e sentia meu coração bater forte , e junto dele um latejar no meio do peito , é você né moço , se ta ai , muito estranho mas tanto com emoções boas e ruins eu sinto ele pulsar, ok ok , pode ser psicológico, mas eu sinto , a diferença é que quando estou feliz parece que ele reage  dizendo , “Ei eu to aqui e você não liga” , não eu não ligo , estou me tratando pra te mandar embora dai o mais rápido possível, e quando sinto coisas ruins parace que ele diz “Eiiiiiii assim que eu gosto me alimente” , é  , tenho procurado me tranqüilizar para que você suma linfoma , você esta judiando de mim , estou sentindo na pele  , passando por bocados , para lutar contra você , foram só 4 quimios ou melhor dizendo faltam 8 , daqui a 2 quimios saberemos quem ta ganhando ....

Ate la !!!

Depois do começo o que vier vai começar a ser o fim (Renato Russo)

segunda-feira, 21 de novembro de 2011

Esquecendo os Problemas



O despertador tocou bem cedo, com uma preguiça rotineira, desliguei o despertador e me dirigi ao banheiro, xixi , banho , escovar os dentes , café da manha , vestir-se para enfrentar o dia , olhar pela janela um sol lindo e pensar “Mais um dia de trabalho”, acorda , acorda ,acordaaaa... acordei ...  essa semana de   “folga” da quimio , eu reagi tão bem que constantemente me esqueço de que eu tenho alguma doença , essa semana foi a que me senti melhor, confesso que ate abusei um pouco a 2 meses não me sentia tão bem , e achei que isso merecia um agradecimento.  Acordei na quinta feira com uma vontade de agradecer , venho pedindo tanta coisa  a Deus que na quinta feira estava me sentindo tão bem que decidi que precisava ir em algum lugar efetuar estes agradecimentos, liguei para meu amigo inseparável (Sergio Ramos) e pedi que me acompanha-se a Igreja do Bresser , uma igreja católica que fica instalada ao lado do metro Bresser quase que de modo improvisado , onde usuários do metro, moradores da região ou ate mesmo de diferentes bairros , se unem ali naquele espaço em uma missa que podemos dizer independente da crença de cada um , de emocionante,  a 1 ano atrás eu conheci aquele local a convite deste mesmo amigo, na época ele estava aflito angustiado precisava ir e eu o acompanhei, desta vez invertemos os papeis,  naquele primeiro momento me emocionei muito apesar de não ser católico foi um dia especial , o que me deixou confortável e com a certeza de que eu deveria retornar La , chegamos ao local em cima da hora , as musicas já estavam sendo tocadas o louvor já estava acontecendo as pessoas estavam abraçadas rezando e seguindo orientações do padre , não entendi muito bem , fiquei  olhando pro meu amigo com aquela cara de “e ai abraço você ? o que faço? “ , não tenho costume de freqüentar igreja então me perco com certos protocolos , fiquei apenas olhando para o telão seguindo a letra da musica , melodia simples mas tocante , como não sabia o que fazer eu fui fechando os olhos e fui tentando fazer minhas orações , mas as palavras se embaralhavam na minha mente eu não sabia o que dizer , não sei rezar , a missa foi se desenrolando e em um momento me marcou e definiu todo o sentimento , me fez perceber que eu estava no lugar certo SIM, o padre começou a  falar sobre enfermidades para pedirmos a cura dos entes queridos, eu pedia pelo Severino pai do Danilo Moura meu grande amigo também que estava internado ali pertinho no Bresser , pedia com muita força muita mesmo para que ele se recupera-se logo , de olhos fechado ouvi o padre dizer para ajoelharmos, e meus joelhos encontrarão o chão de imediato, pedi tanto a Deus pela cura dele e agradecia muito a Deus por tudo que tem feito por mim , e eu chorava copiosamente e naquele momento eu não pensava em nada somente chorava como se estive-se lavando a alma , permaneci muito tempo ali ajoelhado e agradecendo, valeu muito a pena ter ido La, o Severino já apresenta melhoras e torço para que ele fique bem logo, e comigo é só questão de paciência estamos caminho certo.
Na sexta feira eu fui me apresentar no music Sport bar , isso , eu Sergio ramos e o Marrone um percussionista muito fera  , fizemos uma apresentação que me lavou a alma,  na sexta feira a noite eu fiz um tratamento chamado musicoterapia , inexplicável a sensação de fazer a coisa que mais amo na vida , tocar meu violão soltar a voz , confesso que fiz um esforço muito grande para estar La,eu  estava exausto como eu disse abusei nessa semana  e cantar foi um esforço tremendo ,mas eu me senti muito vivo , muito amado, muitos amigos na casa e todos me cumprimentando  dando força , apoio , carinho , pude ter uma idéia de como o blog é lido por todos que me conhecem e  na sexta feira eu voltei exausto mas feliz como diz a musiquinha valeu a pena , valeu a pena .
Encontro com Deus , musicoterapia, a presença de amigos no final de semana jantando , brincando , vendo filmes de terror , agradeço a Sergio Ramos , Ingrid Rocha , e a Fabi por fazerem do meu final de semana um verdadeiro rio de risos , é , me senti muito bem , muito tranqüilo motivado e forte para encarar a quimio , quimio que eu nem lembrava dela , nem lembrava mais desse Linfoma, essa semana foi verdadeiramente de folga,  amanha 22 de Novembro tenho pericia do INSS, coisa chata , estou torcendo para que tudo dê certo, o dinheirinho já esta curtíssimo, o Natal vem se aproximando, não queria ter mais preocupações alem do tratamento mas são coisas da vida, e de certo mais uma etapa que venceremos no decorrer dos dias , essa etapa é mais burocrática mas ficaremos bem.
Procurei dizer o que fiz estes dias para que muitos percebam minha evolução, não fiz uma tomografia para saber que esta tudo melhorando, Eu posso dizer que esta tudo melhorando , eu estou muito bem meus amigos , e seguirei firme forte nessa luta, não sou de ferro , estou bem cansado , abusei demais e pago por isso , mas pago com sorriso no rosto e dispenso o troco, mas também eu sei que devo respeito ao meu corpo e a doença pois ela é bem agressiva, a moral da historia é que estou tentando me manter vivo não so por respirar e sim em conciliar o tratamento e pegar o que me sobra de forcas para viver bem , e fazer com que os dias não sejam tão longos e tortuosos, não vou me entregar assim fácil não.
Nesta segunda feira eu visitei a empresa que trabalho, eu estava super bem e decidir fazer uma visita e buscar também alguns documentos , quando o elevador chegou no andar minhas pernas tremeram minhas mãos ficaram frias , pensei que estava sonhando novamente e ia acordar no meu quarto , mas não, eu estava La , vi minha mesa vazia , como se eu tivesse saído para almoçar naquele dia 28 de setembro  e estivesse voltando para terminar minhas tarefas,  é, não sei explicar o que senti , a lembrança de que tudo estava bem e de repente tudo mudou , a sensação do quanto tempo vai demorar para eu voltar a trabalhar , não sei explicar somente dizer que foi emocionante  encontrar os colegas de trabalho receber a atenção o carinho fiquei bem, foram momentos agradáveis e ao me despedir de todos olhei novamente para a mesa e dei um ate logo para ela jaja to de volta.

quarta-feira, 16 de novembro de 2011

Sorrir é o Remédio



Quando se esta em casa entregue ao repouso,  livre de compromissos , fora da correria diária , pontualidades a serem comprimidas, as horas perdem o valor , o dia e a noite se tornam iguais, os minutos se prolongam e as horas se eternizam  , o ócio eternamente desejado chega as pés do tédio , assim vivo paradigma da semana pós quimio, costumo  chamar de semana de folga, a semana pos quimio é a semana que estou com mais forças , recuperando se do baque da quimioterapia,  perguntei ao meu medico sobre o cansaço , única reação forte fora as reações da quimio , é a constante fadiga , ele com um sorriso amarelo me respondeu , “amigo quimio é um baque  dos grandes derruba mesmo agradeça por não ter 70 anos “ , pois é o cara de pau tem razão , sou jovem , tenho forças para lutar contra esse câncer com as reações horríveis da medicação, é ... obrigado senhor por me dar forças... mas a semana pos quimio começou difícil, essa quimio ela teve reações mais fracas porem mais constantes, senti que mexeu muito comigo pois eu estava extremamente irritado , as náuseas constantes e fraqueza me levavam a horas na cama sem vontade de sair dali , sem querer atender o telefone , nem ligar a TV , ate mesmo meu inseparável Playstation já passou pela minha rejeição , eu não queria me entregar a tristeza , ao medo, a depressão , mas meu corpo minha mente estava pedindo um tempo pra se chatear , e ficar ali quieto, sem perguntas , sem cobranças , apenas ali , parado e só ...  mas tenho refletido sobre coisas que realmente valem a pena na vida e uma das coisas que fez pensar muito foi o sorriso, sim , sorrir, sou amante do stand up , das comedias, de perder horas com os amigos rindo de coisas que so mesmo agente pra entender e achar graça, adoro fazer as pessoas sorrirem e me sinto bem assim , numa noite dessas eu estava com uma dor de estomago muito forte , tenho gastrite , e a quimio esta afetando mesmo com os medicamentos para proteger o estomago, a dor era muito incomoda , não conseguia dormir  , liguei o computador e comecei a navegar e comecei a ver vídeos de comedia , em duas horas de vídeo não digo que minhas dores sumiram mas percebi que rir me fez muito bem , e percebi que os dias que perdi ficando na depre so me fizeram muito mal , desde então aproveitei as forças que a semana de folga da quimio me deram e desfrutei de alguns momentos maravilhosos com meus amigos, velhos amigos, novos amigos , pessoas que estão fazendo muito a diferença na minha vida hoje e certamente estarão por perto muitos e muitos anos, sorrir é um remédio incrível , me faz sentir vivo , saudável , me faz esquecer conseqüências , me torna livre , fazer meus amigos sorrirem , pessoas ao me redor sorrirem , me faz feliz por eu ter um problema e passar por cima dele para levar a uma outra pessoa um pouco do que há de melhor em mim gratuitamente, de coração , pretendo manter o sorriso sempre, pretendo levar-lhes o sorriso com freqüência , na ausência dele nos restará a compreensão, para a afirmação de que somos de carne e osso ,que fraquejamos  diante das tormentas , e merecemos o respeitável descanso , não precisamos ser atores na vida e nos enganarmos com atuações mal feitas de nos mesmo , devemos apenas ter a humildade de admitir que precisamos de ajuda as vezes ,  e não nos escondermos em sorrisos amarelos  mal dados... eu cansei , chorei , fraquejei  e refleti , hoje eu despertei , enxuguei as lagrimas , me fortaleci e sorri , para seguir lutando e sorrindo,  
“Não que a vida esteja assim tão boa , mas um sorriso ajuda a melhorar”.

quinta-feira, 10 de novembro de 2011

Terceira Quimio - Liberdade de Expressão



Os dias que antecederam a terceira dose da quimioterapia foram bons , de uma forma que não consigo explicar eu estava muito irritado ultimamente, quando a medicação me da um pouco de forças parece que fico entediado em ficar em casa , mas basta sair por algumas horas ainda mais agora com esse calor constante eu me lembro muito bem a força que tem esse quimio vermelhinha que corre em minhas veias, entao os blogs tem aliviado essa angustia , voltei a escrever no meu blog de contos o www.prezepadasdavida.blogspot.com, lendo , jogando , enfim, em meio ao tédio ao invés de me entregar a eles liguei para alguns amigos e marquei um cinema,um filme de terror ,  foi a melhor dose de bom humor que eu poderia ter tomado, Sergio Ramos, Nayara Cavalheri e Daniela Pereira, fizeram a minha alegria 1 dia antes da Quimio , com muitas piadas , conversas e muito carinho, fui dormir pensando o quanto é bom ter amigos , e o quanto é importante manter-se firme forte com a mente sã , para seguir em frente .
Dia antes consulta com Dr Clovis La no Santa Catarina , não estou mais indo no Santa Isabel com a Dra Rita, ela é ótima , mas as burocracias do convenio e o ótimo atendimento que esta sendo oferecido no IPS ( Instituto Porto Seguro ) me deixaram seguro a ficar com 1 medico só , ele é um medico direto , com um tom de descontração ele é firme e objetivo em suas analises, fiz muitas perguntas sobre o que posso e não posso comer e fazer, e ele foi bem tranqüilo quanto a muitas coisas que se tornam mitos em pacientes com Câncer , ele explica que minha dosagem é fraca,  então muitas coisas devem ser evitadas mas não proibidas ele recomenda que após 10 dias após a quimio eu posso dar uma relaxada e comer algo que eu tenha vontade sem exageros , ate mesmo passear com um pouco mais de exposição ele não me deu muitas restrições tudo tem que ser feito dentro do meu limite, fico aliviado mas mesmo assim manteremos a cautela.
Dia de quimio é aquele friozinho na barriga ,5 da manha todos de pé, virou ritual o silêncio, poucas palavras para um momento que não tem muito a dizer , primeiro a chegar no ambulatório , logo atendido pelas enfermeiras super legais , Verônica examina meu cateter , eu deitado olhando pra ela com aquele mascara so olhando os olhos dela e mais uma vez não gostei da expressão do rosto dela e perguntei.
-  O que acontece ???
Ela sentiu uma fibrina , é uma gordura que esta alojada em cima do silicone do cateter , provavelmente em dias se torne um queloide , a orientação é massagear durante o banho com a finalidade de espalhar ela e diminuir as dores mas como tenho a tendência a queloides terei de suportar uma dor a mais quando for puncionado. Durante a sessão foi tudo tranqüilo e voltei bem dirigindo normalmente , sai de La com zofran na veia remedinho santoooo , e estou munido de zofran em casa que me tranqüiliza , hoje estou bem pra caramba apesar das náuseas incomodarem , mas gente náusea é normal então nem vou ficar falando muito delas, fui reclamar da fraqueza para meu medico ele me disse , “Amigo quimio de 15 em 15 não é para qualquer um é baque mesmo sua dose é fraca porque você recebe ela em pouco tempo , agradeça a Deus por você não ter 70 anos ainda ”, pois é ele tem razão sou novo, forte , to com um atestado de 6 meses preciso me permitir descansar mesmo  e não cobrar tanto desempenho desse corpicho aqui, que esta doido pra voltar a trabalhar ,  jogar aquela bola , fazer academia , voltar pro boxe ,  curtir uma praia , nossa nem me fala em praia tenho quase certeza que La fora tem uns 4 sol , muito calor , amigos se hidratem , por favor.
Gosto de blogar aqui minhas noticias , minhas historias , me sinto bem em expor a criatividade e é uma maneira de amigos colegas desconhecidos, manterem se informados sobre meu dia dia e também sobre alguns procedimentos do tratamento , to tentando detalhar algumas coisas para informar mesmo  ter utilidade esse blog, porem ouvi um comentário estes dias que me fez pensar muito, amigo ou ex namorado de uma grande amiga minha , disse que eu montei este blog somente para eu me aparecer mais do que eu já era aparecido, confesso que esta pessoa e nada na minha vida independente do blog ela não faz diferença alguma para mim , mas confesso que na hora que ouvi este comentário eu pensei  SENHOR PERDOAI ELE NÃO SABE O QUE DIZ ,  é claro que tem muita gente que não deve gostar do que eu falo, não sou escritor , e não busco aprovações de ninguem , me inspirei no livro feliz Ano Velho do Marcelo Rubens Paiva onde tem uma parte que ele diz que se sentia um analfabeto pois não tinha técnica para escrever e falava muito palavrão não tinha pudor , mas tinha uma grande historia , para aqueles que não conhecem este livro é uma auto biografia onde ele conta como ficou paraplegico, é fantástico esse livro , e na linguagem despojada livre de regras e pudor ele montou um clássico e me inspiro muito nele, enfim claro que Rubens Paiva foi modesto dizendo que era quase um analfabeto e quem revisou os textos foi seu amigo , o grande lance é que esse moço fez eu pensar na minha exposição na rede , facebook , twitter , blog, internet em geral , estão vendo meu problemas o blog tem 1 mês e esta com quase 5 mil visitações , para muitos é  pouco, para mim uma imensidão de gente sabendo da minha vida, fiquei pensando muito sobre isso e o que de mal certas pessoas podem achar de mim, achar que estou me fazendo de coitado, que quero apenas ibope , ou sei La o que, mas recebi alguns emails e depoimentos de pessoas que já passaram pelo Câncer, pessoas que não me conhecem , pessoas que estou descobrindo o Câncer agora e possuem duvidas , se Emocionam com minha historia e buscam forças para enfrentar a delas, pessoas cheias de força que deixaram de ver a vitoria como um sonho como uma esperança e hoje degustam de uma vida normal vitoriosa e tudo que passou não passa de uma historia linda de amor dedicação fé de VIDA.  Confesso que cheguei a pensar em excluir o blog, mas entrei no Facebook e vi La , pessoas falando coisas inúteis ,  coisas do tipo “banho fui” , pessoas replicando poemas de Clarice Lispector sem ao menos ter lido um livro dessas extraordinária escritora, pessoas que se expõem ao mundo sem finalidade alguma ou melhor como dizia Renato Russo, ficam imersos em sua própria arrogância apenas esperando um pouco de atenção , e foi ai que resolvi escrever e escrever cada vez mais,  hoje logo cedo uma amiga disse que tem uma pessoa que quer me conhecer descobriu que tem Câncer a pouco tempo Linfoma também e esta cheia de medo cheia de duvidas, e indiquei o blog , email , telefone e logo que eu sarar das reações da quimio vou La visita e tentar ajudar da melhor maneira possível, ou seja é gostoso atenção e elogios , mas este não é meu objetivo , meu objetivo é me curar deixar meus amigos informados e ajudar as pessoas com meus aprendizados com essa dádiva pois o Câncer ate agora me trouxe mais coisas boas ate o momento do que ruins, dias de sofrimentos e angustias estão presentes em minha vida hoje , mas estamos carregando este fardo com alegria e já já acaba tudo isso e ficam-se apenas as lembranças os risos e as lagrimas serão apenas de alegria com direito a musiquinha do Senna no final tantantannn tantantannnnn Mauricio, Mauricio , Mauricioooooo  é do Brasillllll .
Faltam 9 quimios na sexta quimio eu faço uma tomografia e ai podemos ver a evolução do tratamento, ja na proxima consulta eu levarei um raio x para ter uma visão superficial.
De pouquinho em pouquinho chegaremos La.
Ate logo mais pessoas .

segunda-feira, 7 de novembro de 2011

Um famoso Guerreiro





Pessoal depoimento do Reinaldo Gianecchini para o site Movimento Contra o Linfoma, um guerreiro famoso, que esta sofrendo do mesmo mal que eu e muitos outros nesse mundo a fora , e com muita sabedoria e força de vontade também esta no caminho de sua vitoria.
Visitem o site , busquem mais informações sobre a doença , ela é silenciosa e perigosa.


Fonte : .www.movimentocontraolinfoma.com.br



O Descanso do Guerreiro




Meus dias tem sido tipo Unibanco , com 30 horas , pois é os dias estão passando lentamente, essa semana de “folga” , semana livre da quimioterapia é uma semana de recuperação, recarregar energias para enfrentar a dosagem novamente , buscar forças para bater de frente com as reações fortes de uma medicação dolorida , angustiante , porém esperançosa , todos nós temos em mente que este sofrimento é passageiro e necessário, por isso nada melhor do que aproveitá-lo como um aprendizado, as vezes me pego pensando em minhas falas e pareço redundante , mas talvez seja proposital, a principio pensei que eu repetia os mesmos conceitos benéficos que esta doença pode proporcionar em minha vida, simplesmente para acalmar meu coração e me dar forças para continuar, hoje penso que repito constantemente meus aprendizados diante deste mal , para ensinar alguma coisa para as pessoas , os religiosos diriam o jargão “O Instrumento de Deus “ , e alguém tem uma outra definição para isso ? , não precisamos ser tão religiosos assim para entender quando algo muda nossas vidas, quando tiramos forças do nada para vencer e alcançar objetivos, seja ele financeiro, amoroso ou como o meu caso o simples e grandioso objetivo de viver mais , talvez depois da cura meu objetivo seja viver melhor, e dai fica a dica para meus amigos e leitores do blog  porque não pensar assim antes que o mal apareça??
O final de semana foi tranqüilo, sem visitas, de certa forma foi bom , pois eu fiquei livre para fazer o que eu queria, visitei uma pessoa especial no sábado onde passamos o dia todo conversando, com ela pude me abrir contar da minha vida toda como um narrador contador de historia infantil, e uma espectadora atenciosa que sorria, se encantava e se emocionava com as prezepadas da minha vida, o bem que ela me fez naquela  tarde foi imenso.  me ouvir sem interrupções , e me deixar falar de coisas alem do Linfoma, pois hoje o foco é sempre essa doença e as vezes cansa só falar dela, me sentindo como um filho ciumento perdendo atenção , voltei para casa mais aliviado , tranqüilo, também cansado, fato que a Quimio , me deixa muito frágil, e ficar fora de casa por algumas horas já é bem cansativo , me atrevi também a prestigiar uns amigos onde iriam se apresentar, cheguei logo no inicio , o local cheio de rostos conhecidos, fui prestigiado ao chegar me senti querido ,cantei algumas musicas ,o que me deixou muito feliz em ter a musica novamente em minha vida, tomei um suco de laranja , e no brinde todos diziam “A sua Saúde” , é minha saúde , vamos brindar de novo meus amigos quero mais saúde , quero ficar bom logo , quero voltar a vida que eu sempre tive ou melhor, quero forças para viver uma vida melhor do que eu já tinha, é , fui dormir contente, pois essa semana por mais que tenha sido uma semana de descanso da quimio, e teoricamente mais tranqüila ,não foi , me senti muito irritado , angustiado , triste , mas acredito também que são dias e momentos que também tenho que passar, como um fim de relacionamento você vai seguir em frente mas você tem que curtir uma fossa , é nela que você irá refletir rever os conceitos, mandar tudo se fude, e seguir a vida firme e forte de cabeça erguida, então amigos uma fossa com moderação e prazo de validade não faz mal a ninguém,  essa semana economizei palavras e sorrisos, mas já estou aqui de volta firme, não posso brincar de soldadinho de chumbo todos os dias, enfim tudo segue tranqüilo, antes da batalha o descanso do guerreiro , dias de limpar a armadura, afiar as espadas , elaborar estratégias , e se preparar para mais um briga porque Quarta feira tem mais.

quinta-feira, 3 de novembro de 2011

O Sol da Meia Noite

Sossego , tranqüilidade , uma semana depois da segunda quimio a bonança esta de volta , basicamente são 4 dias de efeitos fortes e depois fica mais fácil , meu corpo já não é mais o mesmo, uma fadiga constante , fraqueza , são reações de quem não possui células de defesa no corpo, uma escada mais longa, uma rua com subida se tornaram desafios no meu dia dia, agora entendo porque estou afastado do trabalho, não teria condições de enfrentar  o trem e o metrô logo cedo abarrotado, enfrentar subidas e descidas desse meu Franco da Rocha,  tirando as emoções da rotina diária de quem trabalha com Turismo , definitivamente trabalhar com Turismo é viver com emoções fortes constantemente , mas eu gosto  e gosto muito , porém cheguei ao ponto de admitir que voltei a ser uma criança, frágil, que precisa de cuidados , mas desta vez não vou precisar das chineladas da minha mãe para comer , eu sempre fui muito bom de garfo , mas uma das medicações pré quimio possui uma substancia para ativar o apetite, então ando com uma fome de leão e já fui orientado pelos médicos que posso virar uma bola durante o tratamento, por um lado é bom porque eu tinha na cabeça aquela imagem de que eu ia ficar raquítico, sem cor (difícil sou negão ) , sem cabelo , são imagens que logo associamos a quem possui este tipo de doença, confesso que quando eu vi o Gianecchini na TV eu pensei “Meu Deus ele ta só o pó”, e me deu medo, nosso amigo Gianecchini tem Linfoma NÃO Hodgkin , bem mais grave do que  o meu , mas de certo ele também vencerá a batalha dele.
Essa falta de pique devido a medicação e as restrições que tenho hoje devido a doença, as vezes mexem com a cabeça da gente, eu sei todos dizem , seja forte , logo passa, você é guerreiro  e sei que todos tem razão , mas existem momentos que não conseguimos conter alguns sentimentos ,  ficar dentro de casa ajuda a você ficar mais pensativo , carente,  enfim , estou passando por um processo de adaptação psicológica e queria agradecer a todos os amigos que tem me ligado , principalmente visitado, vocês não fazem idéia de  como é bom recebê-los, as risadas , os assuntos diversos, por instantes esqueço completamente o que esta acontecendo e volto a ser o mesmo Mauricio saudável de sempre, algumas dores , falta de ar me fazem lembrar mas é muito bom saber que todos estão torcendo e que me querem de volta a normalidade , dia destes meu super amigo Sergio Ramos, chegou na minha casa por volta de 19 hrs  , conversamos besteiras jogamos games, e logo  se foi , claro véspera de feriado foi se divertir , durante nosso papo recebo mensagens de uma garota dizendo que estava em um barzinho com as amigas e que queria estar comigo, por um momento eu pensei , hoje a noite promete, mas não ...  meu amigo foi embora e respondi a msg da linda mocinha que eu não poderia ir , entrei no quarto pensativo , aguado de vontade de tomar um banho , colocar aquela roupa bacana , aquele perfume infalível , ligar pra ela e dizer “ já estou chegandooooo “  , é... paciência... porem existem outras coisas que eu não fazia antes que hoje estou valorizando muito e este é o grande lance de tudo isso , o propósito de Deus nas coisas , de certo não serei o mesmo homem pós Linfoma , hoje passo muito mais tempo com minha família coisa que em anos eu não tinha este contato, ate mesmo meu irmão hoje nos falamos bastante e nos divertimos com a maravilhosa engenhoca chamada Playstation Network ahhhhhhh meus amigos viva o Ps3  viva a rede WI Fi , viva o casamento do wi fi com o Ps3  é diversão garantida ou seu linfoma de volta... Momentos pequenos , momentos especiais, como tocar violão com meu melhor amigo , no quintal da casa dele aproveitando o solzinho do final da tarde com a mãe dele de platéia , cantávamos musicas do Oficina G3 e Rosa de Saron , eu quase sem fôlego não consigo cantar como muitos já me viram nos palcos , mas pelo menos eu tento... observar o quanto Sergio Ramos cresceu musicalmente o quanto esse menino tem talento e peço a Deus que lhe dê a oportunidade merecida, cantar O Sol da Meia Noite e buscar fôlego das entranhas , para cantar bem alto para que Deus me ouça, cantar o refrão que diz “ É Deus que te faz entender toda poesia , que torna mais valiosa a vida e prova que ainda da para ser feliz “ , sim , busquei forças nesse refrão , que fui impedido pelo nó na garganta que me deu , e pela cegueira das lagrimas que caiam ( é eu sei ando chorão pra cacete ) ao pensar , na virada que deu minha vida, em pensar que o quanto é difícil mas estamos encarando as coisas de cabeça erguida, SIM , Deus prova que ainda da para ser feliz , o sol bateu em meu rosto com meus olhos fechados , me aquecendo como um abraço  paterno ,  o dia foi encerrado com uma bela reunião de amigos na minha casa para jogarmos poker , e com certeza foi um dia especial para recarregar as energias para a próxima quimio , fazendo todos os efeitos sumirem, fazendo cada momento simples se tornar especial , trazendo significado as coisas incompreensíveis  e assim como diz a musica basta que você entenda que é Deus que te faz entender toda poesia.